Die am häufigsten gestellte Frage betrifft die Kontaktaufnahme mit dem MedWatch-Kundendienst. Klicken Sie hier, um Kontaktinformationen, E-Mail- und Chat-Optionen, Informationen zu Wartezeiten und mehr zu erhalten.
MedWatch ist ein wichtiges Programm der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), um die Sicherheit von Arzneimitteln und medizinischen Geräten zu gewährleisten.
Ja, Sie sind verpflichtet, Ihre persönlichen Daten anzugeben, wenn Sie eine Meldung an MedWatch übermitteln. Dies ist notwendig, um die Genauigkeit sicherzustellen...
Ja, Sie können eine Meldung im Namen einer anderen Person einreichen. MedWatch akzeptiert Berichte von medizinischem Fachpersonal, Verbrauchern und Patienten...
Zu den unerwünschten Ereignissen, die MedWatch gemeldet werden sollten, gehören schwerwiegende und unerwartete Nebenwirkungen, Medikationsfehler, Produktqualität ...
In einem MedWatch-Bericht ist es wichtig, umfassende und genaue Informationen aufzunehmen, um eine angemessene Bewertung und Analyse sicherzustellen....
Ja, es gibt eine Frist für die Übermittlung eines Berichts an MedWatch. Es wird empfohlen, dass Einzelpersonen so schnell wie möglich eine Anzeige erstatten ...
Wenn ein MedWatch-Bericht eingereicht wird, werden die bereitgestellten Informationen einem gründlichen und sorgfältigen Überprüfungsprozess unterzogen. Der Bericht wird eingegeben...
Ja, Sie können Feedback oder Aktualisierungen zu Ihrem MedWatch-Bericht erhalten. Sobald Sie einen Bericht über das MedWatch Online Voluntary eingereicht haben ...
Ja, medizinisches Fachpersonal ist verpflichtet, unerwünschte Ereignisse an MedWatch zu melden. Unter unerwünschten Ereignissen versteht man unerwartete oder schädliche Ereignisse.